But de l'association

Créée à Genève le 21 mars 2024, en l’honneur des cents ans de la Déclaration des Droits de l’Enfant, également appelée Déclaration de Genève, cette initiative a pour but de financer la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles.

Elle vise également à leur apporter une aide en cas de besoin.

L’Association a été reconnue d’utilité publique et les dons bénéficient de l’exonération d’impôts.

Un conseil scientifique consultatif (sans implication légale dans l’association) déterminera l’attribution des financements.