«Au printemps, la nature renaît ; pourquoi la santé n'en ferait-elle pas autant»
A propos
Créée à Genève le 21 mars 2024, cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA dans des cas juvéniles, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.
Créée à Genève le 21 mars 2024, cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA chez les jeunes, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.
Créée à Genève le 21 mars 2024, en l’honneur des cents ans de la Déclaration des Droits de l’Enfant, également appelée Déclaration de Genève, cette initiative a pour but de financer la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles.
Elle vise également à leur apporter une aide en cas de besoin.
L’association a été reconnue d’utilité publique et les dons bénéficient d’exonérations d’impôts.
Comité scientifique
Un conseil scientifique consultatif (sans implication légale dans l’association) déterminera l’attribution des financements :
Dr. Stéphanie Garcia-Tarodo
Médecin-adjointe, Unité de neuropédiatrie des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)
Neuroimmunologiste pédiatrique, Hôpital Cantonal de Lucerne
Comité d'honneur
Découvrez l'engagement de nos ambassadeurs, unis par l'amitié et la passion pour soutenir lla recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles.