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Les rencontres du bal du printemps

«Au printemps, la nature renaît ; pourquoi la santé n'en ferait-elle pas autant»

A propos

Créée à Genève le 21 mars 2024, cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA dans des cas juvéniles, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.

A propos

Créée à Genève le 21 mars 2024, cette initiative finance la recherche sur la SEP et la SLA chez les jeunes, sous l’expertise d’un conseil scientifique consultatif.


Buts de l'association

 

Créée à Genève le 21 mars 2024, en l’honneur des cents ans de la Déclaration des Droits de l’Enfant, également appelée Déclaration de Genève, cette initiative a pour but de financer la recherche médicale sur la sclérose en plaques (SEP) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans des cas juvéniles. 

Elle vise également à leur apporter une aide en cas de besoin.

L’association a été reconnue d’utilité publique et les dons bénéficient d’exonérations d’impôts.

Comité scientifique

 

Un conseil scientifique consultatif (sans implication légale dans l’association) déterminera l’attribution des financements :

 

Dr. Stéphanie Garcia-Tarodo

Médecin-adjointe, Unité de neuropédiatrie des Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG)

PD, Dr. Sandra
Bigi

Neuroimmunologiste pédiatrique, Hôpital Cantonal de Lucerne

Les grands mécènes

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