La sclérose en plaques chez l’enfant nécessite une approche spécifique, prenant en compte son entourage familial et l’impact des décisions médicales sur son avenir. Le diagnostic et la prise en charge doivent être adaptés pour minimiser les répercussions à long terme.

Depuis 2019, le registre pédiatrique suisse des maladies inflammatoires cérébrales, incluant la SEP, joue un rôle clé dans la recherche. Il permet d’affiner les pratiques cliniques, d’établir des recommandations et de mieux comprendre les conséquences socio-cognitives de la maladie. Toutefois, son maintien et le développement des projets associés nécessitent un soutien financier conséquent.